Фото: Pixabay

С мая 2023 года в стране введены обязательные проверки фармпродукции.

Свыше 300 образцов сиропа от кашля индийского производства признаны не соответствующими стандарту качества из-за содержания в них опасных токсинов, говорится в докладе Министерства здравоохранения и благосостояния семьи Индии, сообщает Total.kz со ссылкой на ТАСС.

По сообщению ведомства, Центральная организация по контролю за стандартами на лекарственные средства обнаружила в 335 из свыше 7 тысяч образцов этих медикаментозных препаратов наличие опасных для здоровья веществ диэтиленгликоль и этиленгликоль.

В мае 2023 года Генеральный контролер по контролю за оборотом наркотиков Индии поручил государственным лабораториям проводить обязательные проверки качества образцов сиропа от кашля, предназначенных для экспорта. Главное управление внешней торговли потребовало от экспортеров предоставлять сертификат анализа этих препаратов.

Индийские власти усилили контроль за качеством сиропов от кашля после того, как в октябре 2022 года ВОЗ сообщила, что четыре детских лекарства производства индийской Maiden Pharmaceuticals могут быть связаны со смертью 66 детей в Гамбии. Как установила ВОЗ, раствор прометазина для перорального применения, детские сиропы от кашля Kofexmalin («Кофексмалин») и Makoff («Макофф») и сироп от простуды Magrip N («Магрип Н»), изготовленные компанией на предприятии в Сонипате, содержали токсины, которые могли стать причиной поражения почек у детей и привести к их гибели.

В декабре 2022 года Индийские власти начали расследование в отношении фармакологической компании Marion Biotech после того, как Узбекистан сообщил, что 18 детей в стране скончались из-за приёма таблеток и сиропа от кашля Doc-1 Max производства этой компании, в котором содержалось токсичное вещество этиленгликоль.